Souvent, lorsque nous parlons de bébés et d’enregistrements, nous avons l’étonnement des bébés nés très petits ou très grands, et toujours avec le désir qu’ils soient en bonne santé, évidemment. Dans ce cas, nous avons mentionné aujourd’hui, c’est précisément l’inverse, que l’enfant a un problème grave et a besoin d’aide.
Son nom est Luis Miguel et est né il y a dix mois à Tecoman, à l'ouest du Mexique. Son poids actuel est pratiquement 30 kilos et cela lui donne un titre qu'aucun père ne voudrait pour son bébé, celui de bébé le plus obèse du monde.
À la naissance, il pesait 3,5 kg
Son arrivée dans le monde n’a posé aucun défi ni suscité la moindre crainte de la part de sa santé, c’est que le petit garçon est venu au monde avec un poids de 3,5 kilos, ce qui est complètement normal.
Cependant, ils ont vite compris qu'il avait un besoin urgent de manger et en un mois seulement, il a augmenté la taille de ses vêtements jusqu'à ce qu'il ait besoin de celle de ses enfants de 2 ans.
Ainsi, son poids a augmenté de façon exorbitante jusqu’à atteindre les 30 kilos pesant maintenant avec seulement 10 petites tables. Un poids équivalent à celui d'un enfant d'environ neuf ans, comme expliqué dans El Español.
Une maladie rare, même sans diagnostic
Les médecins ne savent pas encore ce que l'enfant a, mais ils sont sûrs qu'il souffre d'une maladie qui annule son sentiment de satiété et le rend avoir faim continuellement.
Une possibilité qu'ils considèrent est celle de Syndrome de Prader-Willi, une maladie génétique qui rend les bébés très affamés, avec une obésité qui a tendance à se produire après 6 mois (mais ils ne savent pas pourquoi Luis Manuel a commencé avec des problèmes de poids beaucoup plus tôt).
Dans tous les cas, ils ont déjà effectué plusieurs tests qui devraient aider à déterminer l’origine de ce que vivent l’enfant et ses parents et commencer ainsi à évaluer les traitements et solutions possibles.
S'il s'agissait du syndrome susmentionné, qui est un défaut du chromosome 15, il peut présenter des problèmes de tonus musculaire, de déficit de développement des organes sexuels et problèmes cardiovasculaires, entre autres choses.
Dans ce cas, et compte tenu du fait qu’il s’agit d’une maladie sans guérison possible aujourd’hui, les traitements viseraient à soulager les symptômes et à faire en sorte que l’enfant ait une vie aussi autonome que possible.
Le problème est le même, comme toujours: ce sont des traitements coûteux et la famille n’a pas les ressources pour les traiter. On parle de ce que ce serait une série de médicaments injectables évalués à environ 450 euros chacun.
C'est pourquoi les parents ont ouvert un compte au cas où quelqu'un voudrait donner de l'argent pour leur donner un coup de main. Pour cela, ils ont assuré qu'ils garderaient une trace de tout ce qu'ils font pour que les donateurs puissent vérifier que l'argent ne sera pas dépensé pour autre chose que d'essayer de offrir à l'enfant un cadeau et un avenir meilleur.
Espérons qu'ils l'obtiennent et Luis Manuel peut mener une vie plus semblable à celle des enfants de son âge.
